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글로벌 희귀 질환 유전자 검사 시장 규모, 점유율, COVID-19 영향 분석, 질병 유형별(신경 질환, 면역 질환, 혈액 질환, 내분비 및 대사 질환, 암, 근골격계 질환, 심혈관 질환(CVD), 피부 질환 및 기타), 기술별(차세대 시퀀싱(NGS)[전체 엑솜 시퀀싱 및 전체 게놈 시퀀싱], 어레이 기술, PCR 기반 검사, FISH, 샌저 시퀀싱 및 핵형 분석), 최종 사용별(연구 실험실 및 CRO, 병원 및 진료소, 진단 실험실), 지역별(북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카), 분석 및 예측 2023-2033 규모, 점유율, COVID-19 영향 분석, 질병 유형별(신경 질환, 면역 질환, 혈액 질환, 내분비 및 대사 질환, 암, 근골격계 질환, 심혈관 질환(CVD), 피부 질환 및 기타), 기술별(차세대 시퀀싱(NGS)[전체 엑솜 시퀀싱 및 전체 게놈 시퀀싱], 어레이 기술, PCR 기반 검사, FISH, 샌저 시퀀싱 및 핵형 분석), 최종 사용별(연구 실험실 및 CRO, 병원 및 진료소, 진단 실험실), 지역별(북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카), 분석 및 예측 2023-2033

출시일
3월 2025
보고서 ID
SIK3762
페이지
200
보고서 형식
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글로벌 희귀 질환 유전자 검사 시장 규모2033년까지 미화 37억 8,800만 달러를 초과할  것입니다.

Spherical Insights & Consulting에서 발표한 연구 보고서에 따르면 글로벌 희귀 질환 유전자 검사 시장 규모는 2023년 10억 1,290만 달러에서 2033년 37억 8,800만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2023-2033년 예측 기간 동안 14.10%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.   

글로벌 희귀 질환 유전자 검사 시장      

200페이지에 걸쳐 펼쳐진 210개의 시장 데이터, 표, 45개의 그림과 심층적인 TOC를 찾아보십시오. 글로벌 희귀 질환 유전자 검사 시장 규모, 점유율 및 COVID-19 영향 분석, 질병 유형별(신경 질환, 면역 장애, 혈액 질환, 내분비 및 대사 질환, 암, 근골격계 질환, 심혈관 질환(CVD), 피부과 질환 등), 기술별(차세대 염기서열분석(NGS) [전체 엑솜 염기서열 분석 및 전체 게놈 염기서열 분석], 어레이 기술, PCR 기반 테스트, FISH, Sanger 염기서열 분석 및 핵형 분석), 최종 용도별(Research Laboratories 및 CRO, 병원 및 클리닉, 진단 실험실) 및 지역별(북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카), 분석 및 예측 2023 – 2033

 

희귀질환 유전자 검사 시장은 희귀질환 진단에 도움이 되는 유전자 검사의 제작, 제조 및 판매를 전문으로 하는 국제 시장입니다. 이 검사는 DNA, RNA, 염색체 또는 단백질을 검사하여 유전적 돌연변이와 유전 질환을 감지합니다. 여기에는 차세대 염기서열분석(NGS), 전장 유전체 염기서열분석, 유전자 패널 검사와 같은 다양한 검사 기술이 포함되어 있어 조기 발견, 표적 치료 및 최적의 질병 관리를 지원합니다. 이 시장에서의 성장은 새로운 유전자 연구 개발, 인식 증가 및 희귀 질환의 신속하고 정확한 검출에 대한 수요 가속화에 의해 촉진됩니다. 또한, 전 세계 희귀 질환 유전자 검사 시장은 희귀 질환의 발병률 증가, 차세대 염기서열 분석(NGS) 및 유전자 검사 기술의 발전, 의료 제공자와 환자의 인식 개선에 의해 추진되고 있습니다. 정부 정책 장려, 조기에 정확한 진단에 대한 수요 증가, 연구 보조금 증가, 더 나은 의료 인프라 등이 시장을 더욱 주도하고 있습니다. 유전자 검사 비용을 줄이면 접근성도 높아집니다. 그러나 높은 검사 비용, 제한된 인식, 전문 실험실의 부족, 지연 진단, 규제 문제 및 유전자 검사 절차에 대한 불충분한 보험 적용 범위는 시장 성장의 주요 제한 사항입니다.

 

내분비 및 대사 질환 부문은 2023년에 가장 큰 점유율을 차지했으며 예측 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.             

질병 유형에 따라 글로벌 희귀 질환 유전자 검사 시장은 신경 질환, 면역 장애, 혈액 질환, 내분비 및 대사 질환, 암, 근골격계 질환, 심혈관 질환(CVD), 피부과 질환 등으로 나뉩니다. 이 중 내분비 및 대사 질환 부문은 2023년에 가장 큰 점유율을 차지했으며 예측 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 이러한 분절의 성장은 유전적 대사 장애의 높은 유병률, 인식 증가, 유전자 검사 기술의 발전에 기인합니다. 향상된 진단 기능, 성장하는 연구 이니셔티브, 조기 발견 및 맞춤형 치료에 대한 수요 증가는 예측 기간 동안 상당한 CAGR 성장을 더욱 주도합니다.

 

차세대 염기서열분석(NGS) 부문은 2023년에 가장 큰 점유율을 차지했으며 예측 기간 동안 놀라운 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.   

이 기술을 기반으로 글로벌 희귀 질환 유전자 검사 시장은 차세대 염기서열 분석(NGS), 어레이 기술, PCR 기반 검사, FISH, 생어 염기서열 분석 및 핵형 분석으로 나뉩니다. 차세대 염기서열분석(NGS)은 전체 엑솜 염기서열분석(Whole Exome Sequencing)과 전체 게놈 염기서열분석(Whole Genome Sequencing)으로 나뉩니다. 이 중 차세대 염기서열분석(NGS) 부문은 2023년에 가장 큰 점유율을 차지했으며 예측 기간 동안 놀라운 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 부문의 성장은 높은 정확도, 비용 효율성 및 여러 유전자를 동시에 분석할 수 있는 능력에 기인합니다. 희귀 질환 진단에 대한 채택 증가, 염기서열 분석 기술의 발전, 비용 절감 및 맞춤형 의약품에 대한 수요 증가로 인해 예측 기간 동안 놀라운 CAGR 성장이 주도되고 있습니다.

 

연구소 및 CRO 부문은 2023년에 가장 큰 점유율을 차지했으며 예측 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

최종 용도를 기준으로 글로벌 희귀 질환 유전자 검사 시장은 연구 실험실 및 CRO, 병원 및 클리닉, 진단 실험실로 나뉩니다. 이 중 연구소 및 CRO 부문은 2023년에 가장 큰 점유율을 차지했으며 예측 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 유전자 연구 이니셔티브의 증가, 아웃소싱 테스트 서비스에 대한 수요 증가, 게놈 기술의 발전에 기인합니다. 제약 회사와 CRO 간의 협력 증가, 희귀 질환 연구 확대, 유전자 연구에 대한 자금 조달 개선으로 인해 예측 기간 동안 상당한 CAGR 성장이 주도되고 있습니다.

 

북미는 예측 기간 동안 전 세계 희귀 질환 유전자 검사 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

글로벌 희귀 질환 유전자 검사 시장

북미 는 예측 기간 동안 전 세계 희귀 질환 유전자 검사 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 성장은 첨단 의료 인프라, 주요 시장 참여자의 강력한 입지, 차세대 염기서열 분석(NGS)의 채택 증가에 기인합니다. 유리한 정부 이니셔티브, 높은 인지도, 강력한 연구 자금 및 유전자 검사 서비스의 광범위한 가용성은 이 지역의 시장 성장을 더욱 촉진합니다.

 

아시아 태평양은 예측 기간 동안 글로벌 희귀 질환 유전자 검사  시장의 가장 빠른 CAGR 성장으로 성장할 것으로 예상됩니다. 이러한 지역 성장은 유전 질환에 대한 인식 제고, 의료 인프라 개선, 희귀 질환 진단을 위한 정부 이니셔티브 증가에 기인합니다. 첨단 유전자 검사에 대한 접근성 확대, 연구 개발에 대한 투자 증가, 신흥 생명 공학 회사의 존재는 이 지역의 시장 성장을 더욱 촉진합니다.

 

글로벌 희귀 질환 유전자 검사 시장의 주요 공급업체로는 Quest Diagnostics Inc., Centogene N.V., Invitae Corp., 3billion, Inc., Arup Laboratories, Eurofins Scientific, Strand Life Sciences, Ambry Genetics, Perkin Elmer, Inc., Realm IDX, Inc., Macrogen, Inc., Baylor Genetics, Color Genomics, Inc., Health Network Laboratories, PreventionGenetics, Progenity, Inc., Coopersurgical, Inc., Fulgent Genetics Inc., Myriad Genetics,  Inc., Laboratory Corporation of America Holdings, Opko Health, Inc., Artemis DNA 및 기타.

 

주요 타겟 고객

  • 마켓 플레이어
  • 투자자
  • 최종 사용자
  • 정부 당국
  • 컨설팅 및 리서치 펌
  • 벤처 캐피털리스트
  • 부가가치 리셀러(VAR)

 

시장 세그먼트

  • 이 연구는 2023년부터 2033년까지 글로벌, 지역 및 국가 수준에서 수익을 예측합니다. Spherical Insights는 아래에 언급된 세그먼트를 기반으로  글로벌 희귀 질환 유전자 검사  시장을 세분화했습니다.

 

글로벌 희귀 질환 유전자 검사 시장, 질병 유형별

  • 신경 질환
  • 면역 질환
  • 혈액학 질환
  • 내분비 및 대사 질환
  • 근골격계 질환
  • 심혈관 질환(CVD)
  • 피부과 질환
  • 다른

 

글로벌 희귀 질환 유전자 검사 시장, 기술별

  • 차세대 염기서열분석(NGS)
    • Whole Exome 염기서열분석
    • 전장 게놈 염기서열분석
  • 어레이 기술
  • PCR 기반 검사
  • 물고기
  • Sanger 염기서열분석
  • 핵형 분석

 

글로벌 희귀 질환 유전자 검사 시장, 최종 용도별

  • 연구소 및 CRO
  • 병원 및 클리닉
  • 진단 실험실

 

글로벌 희귀 질환 유전자 검사 시장, 지역별

  • 북아메리카
    • 우리
    • 캐나다
    • 멕시코
  • 유럽
    • 독일
    • 영국
    • 프랑스
    • 이탈리아
    • 스페인
    • 러시아
    • 유럽의 다른 지역
  • 아시아 태평양
    • 중국
    • 일본
    • 인도
    • 대한민국
    • 오스트레일리아
    • 아시아 태평양 지역의 나머지 지역
  • 남아메리카
    • 브라질
    • 아르헨티나
    • 남아메리카의 나머지 지역
  • 중동 & 아프리카
    • 아랍 에미리트 연방
    • 사우디아라비아
    • 카타르
    • 남아프리카 공화국
    • 중동 및 아프리카의 나머지 지역

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